Что требует FDA от производителей косметики?
Оглавление
Безопасность и стандарты: Что FDA требует от производителей косметики?
Сайт косметическая промышленность это обширный и динамичный сектор, в котором постоянно появляются новые и инновационные продукты, отвечающие запросам потребителей. Но на фоне творчества и конкуренции необходимо обеспечить безопасность и качество из косметические продукты имеет первостепенное значение. Именно здесь решающую роль играет Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). FDA предъявляет особые требования к производители косметики для сохранения здоровья потребителей и поддержания стандарты качества. В этой статье рассматриваются ожидания FDA в отношении производство косметики, исследуя контроль качества меры, Надлежащая производственная практика (GMP), тестирование продукцииТребования к маркировке. Понимание FDA Требования необходимы всем, кто занимается косметическая промышленностьот производителей и разработчиков рецептур до маркетологов и дистрибьюторов. Мы изучим, что косметические компании необходимо знать о контроле качества и контроль качества косметики.
Полномочия FDA в отношении косметики: Понимание правовых основ
Полномочия Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов косметика предоставляется в соответствии с Федеральным законом о продуктах питания, лекарствах и косметических средствах (FD&C Act), который был принят в 1938 году. Хотя Закон FD&C предоставляет FDA широкие полномочия по регулированию косметикаВажно отметить, что косметика В отличие от лекарств, они не подлежат предварительному одобрению FDA. Это означает, что производители косметики не обязаны получать одобрение FDA перед выпуском продукта на рынок. Однако Закон FD&C Act запрещает продажу недоброкачественных или неправильно маркированных продуктов. косметика в межгосударственной торговле.
Закон FD&C определяет косметика как "изделия, предназначенные для натирания, обливания, обрызгивания или распыления на человеческое тело, введения в него или нанесения на него иным способом... для очищения, улучшения красоты, повышения привлекательности или изменения внешнего вида". Это определение охватывает широкий спектр продуктов, включая:
- Макияж (например, тональный крем, помада, тушь для ресниц)
- Средства по уходу за кожей (например, увлажняющие средства, очищающие средства, тоники)
- Средства по уходу за волосами (например, шампуни, кондиционеры, средства для укладки)
- Ароматы
- Средства для ногтей (например, лак для ногтей, жидкость для снятия лака)
- Средства для бритья
- Средства гигиены полости рта (например, зубная паста, ополаскиватель для полости рта) - в некоторых странах регулируются как лекарства
Полномочия Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов косметика Основное внимание уделяется тому, чтобы продукты были безопасны для использования по назначению и правильно маркированы. FDA может принимать меры против компаний, которые продают недоброкачественные или неправильно маркированные продукты. косметикаВ случае серьезных нарушений компания направляет предупредительные письма, изымает продукцию и добивается судебного запрета или уголовного наказания. Производители косметики должны знать эти правила.
Надлежащая производственная практика (GMP): основа качества косметики
Надлежащая производственная практика (GMP) - это набор руководящих принципов, которые определяют минимальные требования, которым должен соответствовать производитель, чтобы гарантировать, что его продукция неизменно высококачественныйбезопасны и пригодны для использования по назначению. GMP охватывает все аспекты производства, от сырьё Поиск и обработка поставщиков, производство, упаковка, маркировка и дистрибуция. GMP необходим для поддержания контроль качества в косметической промышленности. Придерживаясь GMP принципы имеют решающее значение для производители косметики чтобы соответствовать ожиданиям FDA и обеспечить безопасность потребителей.
Хотя Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов не выпустило конкретных GMP правила для косметикаОни опубликовали GMP руководства, содержащие рекомендации по передовому опыту для производство косметики. В этих руководствах рассматриваются различные аспекты производства, включая:
- Персонал: Обеспечение того, чтобы весь персонал, участвующий в производство косметики и контроль качества надлежащим образом обучены и квалифицированы для выполнения своих задач.
- Здания и сооружения: Поддержание чистоты и санитарии производственных помещений, направленных на предотвращение загрязнение и обеспечивать упорядоченный поток материалов и персонала.
- Оборудование: Использование оборудования, которое соответствует своему назначению, правильно обслуживается, регулярно очищается и дезинфицируется.
- Управление производством и технологическими процессами: Внедрение процедур контроля на всех этапах производственный процессОт взвешивания и смешивания ингредиентов до наполнения и упаковки. конечный продукт. Это помогает обеспечить стабильное качество.
- Сырье и компоненты: Разработка спецификаций для всех сырьё и упаковочных компонентов, проверка соответствия поступающих материалов этим спецификациям, а также их правильное хранение и обработка.
- Лабораторный контроль: Внедрение процедур тестирования сырьёобразцов, образцов в процессе производства и готовой продукции для проверки их идентичности, чистоты, прочности и других качественных характеристик.
- Записи и отчеты: Ведение подробных записей обо всех производственных и контроль качества деятельность, включая записи о партиях, результаты испытаний, отклонения и корректирующие действия.
- Возвращенные и утильсырьевые товары: Установление процедур обработки возвращенной продукции и определение того, можно ли ее спасти или следует уничтожить.
Хотя FDA GMP руководящие принципы для косметика не являются обязательными правилами, они рассматриваются как отражающие текущий лучшие практики в отрасли. FDA настоятельно рекомендует производители косметики следовать этим рекомендациям, и они могут использовать их в качестве справочного материала во время проверок. Следуя GMP помогает косметические компании поддерживать контроль качества косметика продукты и демонстрируют свою приверженность качество продукции и безопасность. Косметический продукт тестирование является неотъемлемой частью GMP.
Безопасность ингредиентов: Что требует FDA
Обеспечение безопасности косметические ингредиенты является основополагающим аспектом надзора FDA за косметическая промышленность. Хотя Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов не дает предварительного одобрения косметика ингредиентов, они требуют, чтобы все ингредиенты, используемые в косметика продукты безопасны для использования по назначению в соответствии с заявленными или обычными условиями применения. Производители косметики несут ответственность за обоснование безопасность в отношении своих продуктов и ингредиентов, прежде чем выводить их на рынок. Косметические ингредиенты должны быть безопасными для потребителей.
FDA использует несколько механизмов для контроля безопасности косметические ингредиенты:
- Программа добровольной регистрации косметики (VCRP): Хотя это и не является обязательным, FDA рекомендует производители косметики для участия в программе VCRP. Эта программа позволяет компаниям регистрировать свои производственные мощности и подавать декларации об ингредиентах косметической продукции (CPIS), в которых содержится информация об ингредиентах, используемых в их продукции. VCRP помогает FDA отслеживать типы ингредиентов, используемых на рынке, и выявлять потенциальные проблемы безопасности.
- Постмаркетинговое наблюдение: Управление по контролю за продуктами и лекарствами следит за появлением сообщений о нежелательных явлениях, связанных с косметика продукции. Это включает в себя изучение жалоб потребителей, отчетов медицинских работников и научной литературы.
- Научные исследования: FDA проводит и поддерживает исследования по безопасности косметические ингредиентыОсобенно те, которые вызывают опасения за безопасность.
- Сотрудничество с промышленными и международными партнерами: FDA сотрудничает с отраслевыми группами, такими как Совет по средствам личной гигиены (PCPC), и международными регулирующими органами для обмена информацией и решения возникающих проблем безопасности.
- Правоприменительные действия: Если FDA определит, что косметика Если ингредиент небезопасен или продукт является фальсифицированным или с неправильной маркировкой, они могут принять меры, например, выпустить предупредительные письма, потребовать отзыва или конфисковать продукцию.
Производители косметики должны быть в курсе последних научных исследований и нормативных изменений, касающихся безопасности ингредиентов. Они также должны проводить тщательную оценку безопасности своих продуктов и ингредиентов, используя соответствующие методы тестирования и опираются на научные данные, подтверждающие их заявления о безопасности. Безопасность ингредиентов является важнейшим аспектом контроль качества косметики.
Запрещенные и ограниченные ингредиенты: Обеспечение безопасности потребителей
FDA имеет право запрещать или ограничивать использование определенных ингредиентов в косметика продукты, если они признаны небезопасными или их использование не соответствует нормам. Существуют определенные ингредиенты, которые запрещено использовать в косметика в Соединенных Штатах, и другие, на которые распространяются ограничения по концентрации или условиям использования. Производители косметики должны Будьте внимательны к этим веществам.
Примерами запрещенных ингредиентов являются:
- Битионол: Галогенированный салициланилид, который может вызывать фотоконтактную сенсибилизацию.
- Хлорфторуглеродные пропелленты: Они широко использовались в аэрозоль продукты, но были запрещены из-за их вредного воздействия на озоновый слой.
- Хлороформ: Растворитель, запрещенный из-за своей токсичности.
- Галогенированные салициланилиды (некоторые типы): Они могут вызвать серьезные заболевания кожи.
- Метиленхлорид: Растворитель, который считается канцерогеном.
- Винилхлорид: Используется в аэрозоль продукты, это химическое вещество является известным канцерогеном для человека.
- Цирконийсодержащие комплексы: Они использовались в аэрозоль антиперспиранты, но оказалось, что они вызывают повреждение легких.
- Гексахлорофен: Антибактериальный агент, но его применение ограничено из-за потенциальной токсичности. Его применение ограничивается очень низкими концентрациями, когда другие консерванты неэффективны.
Примеры ограниченных ингредиентов включают:
- Соединения ртути: Обычно они запрещены, за исключением особых условий, например, в следовых количествах в качестве консерванта в глазных зонах косметика если не существует другого эффективного и безопасного консерванта.
- Солнцезащитные средства: Активные ингредиенты, используемые в солнцезащитных кремах, регулируются в США как безрецептурные препараты, и их использование подлежит определенным ограничениям по концентрации и требованиям к маркировке.
- Цветные добавки: Все цветовые добавки, используемые в косметика должны быть одобрены FDA и перечислены в Кодексе федеральных правил (CFR). Некоторые цветовые добавки одобрены только для определенного использования (например, только для наружного применения) или подлежат сертификации партии FDA.
Производители косметики обязательно обеспечить что их продукция не содержит запрещенных ингредиентов и что любые ограниченные ингредиенты используются в соответствии с действующими нормами. Они также должны быть в курсе любых обновлений или изменений в списке запрещенных или ограниченных ингредиентов. Несоблюдение этих правил может привести к принудительным мерам со стороны FDA.
Требования к маркировке: Прозрачность и точность
Правильная маркировка - важнейший аспект контроль качества косметики и является ключевым требованием Закона о пищевых продуктах и лекарственных препаратах и Закона о справедливой упаковке и маркировке (FPLA). Косметика Этикетки должны быть правдивыми, не вводить в заблуждение и предоставлять потребителям важную информацию о продукте. Производители косметики обязательно обеспечить что этикетки их продукции соответствуют всем применимым нормам FDA.
Основные требования FDA к маркировке косметика включают:
- Заявление о личности: На этикетке должно быть четко указано, что представляет собой продукт (например, "увлажняющий лосьон", "шампунь", "тональный крем").
- Чистое количество содержимого: На этикетке должен быть точно указан вес нетто, мера или числовое количество продукта в контейнере.
- Название и место ведения бизнеса: На этикетке должны быть указаны название и адрес производителя, упаковщика или дистрибьютора.
- Декларация ингредиентов: Косметика ингредиенты должны быть перечислены в порядке убывания преобладания по весу, за некоторыми исключениями (например, ингредиенты с содержанием 1% или менее могут быть перечислены в любом порядке после ингредиентов с содержанием более 1%, а цветовые добавки могут быть перечислены в конце в любом порядке). Ингредиенты должны быть перечислены с использованием их общих или обычных названий, как правило, названий, установленных Международной номенклатурой косметических ингредиентов (INCI).
- Предупреждающие заявления: Определенный косметика требуют специальных предупредительных надписей. Например, аэрозоль продукты должны содержать предупреждение о воспламеняемости и опасности преднамеренного неправильного использования путем вдыхания содержимого. Продукты, безопасность которых не подтверждена, должны иметь соответствующее предупреждение.
- Рекомендации по безопасному использованию: Если косметика продукт требует особых указаний по безопасному использованию, они должны быть указаны на этикетке.
- Язык: Вся требуемая информация на этикетке должна быть на английском языке, хотя может быть представлена и на других языках.
- Известность и заметность: Требуемая информация на этикетке должна располагаться на видном месте и легко читаться. Размер шрифта, шрифт и расположение информации регламентируются следующим образом обеспечить чтобы потребители могли легко найти и прочитать необходимую информацию.
Косметика Этикетки не должны содержать ложных или вводящих в заблуждение утверждений, и на них не должно быть заявлений о лекарственных препаратах (т.е. утверждений о том, что продукт может лечить или предотвращать заболевание или влиять на структуру или функции организма). Косметические компании следует внимательно изучить этикетки своих продуктов, чтобы обеспечить они соответствуют всем требованиям FDA.
Косметический продукт Регистрация и регистрация объекта
Хотя FDA не требует предварительного одобрения на рынке для косметика продукты, они поощряют производители косметики для участия в Программе добровольной регистрации косметических средств (VCRP). Программа VCRP состоит из двух частей:
- Регистрация производственных мощностей: Косметика Производители и упаковщики могут зарегистрировать свои предприятия в FDA. Это поможет FDA узнать, где косметика производятся и кто отвечает за их производство.
- Подача деклараций об ингредиентах косметической продукции (CPIS): Компании могут подавать CPIS по каждому из своих косметика продукты. В CPIS содержится информация об ингредиентах продукта, частоте его использования и другие важные сведения.
Участие в ВПИК является добровольным, но оно может дать ряд преимуществ косметические компании:
- Информационный ресурс: FDA использует информацию из базы данных VCRP для оценки типов продуктов и ингредиентов, используемых в косметическая промышленность и выявить потенциальные проблемы с безопасностью.
- Обзор ингредиентов: Подав заявление в CPIS, компании могут получить свои косметика составы, проверенные FDA на предмет потенциальных проблем с безопасностью или запрещенных ингредиентов.
- Помощь в экспорте: Некоторые страны требуют, чтобы ввозимые косметика должны быть зарегистрированы в FDA, и участие в ВПИК может облегчить этот процесс.
- Демонстрируемая ответственность: Участие в VCRP демонстрирует стремление компании к прозрачности и сотрудничеству с FDA.
Хотя VCRP является добровольной, FDA призывает всех производители косметики участвовать. Информация, предоставленная в рамках VCRP, помогает FDA выполнять свою миссию по защите здоровья населения и обеспечению безопасность косметических продуктов.
Инспекции и правоприменение: Как FDA обеспечивает Соответствие требованиям
FDA имеет право проверять производство косметики объекты для обеспечивать соблюдение в соответствии с Законом FD&C и другими применимыми нормами. Инспекции FDA могут проводиться в любое время, и производители обязаны предоставить следователям FDA доступ к своим объектам, записям и продукции. Во время проверки инспекторы FDA могут:
- Изучите процедуры и записи компании, связанные с производством, контроль качества, тестирование продукции, и маркировка.
- Осмотрите производственные помещения и оборудование, чтобы обеспечить они чистые, ухоженные и подходят для использования по назначению.
- Соберите образцы сырьё, материалы, находящиеся в процессе производства, и готовые продукты для тестирования.
- Опросите сотрудников, чтобы оценить их понимание GMP и другие соответствующие процедуры.
- Убедитесь, что компания соблюдает GMP руководства и других применимых норм.
Если FDA обнаружит нарушения в ходе проверки, она может выдать форму 483, в которой перечислены замеченные нежелательные условия. Ожидается, что компания ответит на форму 483 в письменном виде, изложив корректирующие действия, которые она предпримет для устранения нарушений. FDA может проводить последующие инспекции, чтобы убедиться, что корректирующие действия были выполнены эффективно.
В случае серьезных или повторяющихся нарушений FDA может принять дополнительные меры, такие как:
- Предупреждающие письма: Эти письма уведомляют компанию о нарушениях и просят принять оперативные меры по их устранению.
- Судороги: Управление по контролю за продуктами и лекарствами может изъять косметика продукты, которые являются фальсифицированными или имеют неправильную маркировку.
- Судебные запреты: FDA может обратиться в суд с требованием запретить компании производить или распространять продукцию косметика продукты, нарушающие закон.
- Уголовное преследование: В случае умышленных или вопиющих нарушений FDA может возбудить уголовное дело против компании и ее ответственных лиц.
Инспекционная и правоприменительная деятельность FDA направлена на то, чтобы производители косметики соблюдать закон и что косметические продукты на рынке безопасны и правильно маркированы.
Отчеты о неблагоприятных событиях: Мониторинг безопасности продукции
Даже при строгом контроль качества и тестированиеВполне возможно, что у потребителей могут возникнуть побочные эффекты, связанные с косметика продукция, такие как кожа раздражениеаллергические реакции или другие проблемы со здоровьем. FDA следит за безопасностью косметические продукты после их появления на рынке с помощью сообщений о неблагоприятных событиях.
В то время как производители косметики по закону не обязаны сообщать FDA о неблагоприятных событиях (за исключением серьезных и неожиданных неблагоприятных событий, связанных с безрецептурными препаратами, которые могут включать некоторые косметика-типа продуктов, таких как солнцезащитные кремы), FDA призывает как потребителей, так и производителей сообщать о любых проблемах, связанных с косметика продукты. О нежелательных явлениях можно сообщить в FDA через систему MedWatch, онлайн или по телефону.
FDA использует сообщения о неблагоприятных событиях для выявления потенциальных сигналов безопасности и принятия мер по защите здоровья населения. Это может включать:
- Расследование причины неблагоприятного события: FDA может сотрудничать с производителем, чтобы определить, был ли продукт бракованным, или же побочное явление произошло по другой причине.
- Запрос на изменение этикетки: Если FDA определит, что косметика Если продукт представляет угрозу безопасности, они могут потребовать от производителя изменить этикетку продукта, включив в нее дополнительные предупреждения или указания по безопасному использованию.
- Запрос на отзыв продукции: Если косметика Если обнаружено, что продукт является недоброкачественным, недобросовестным или небезопасным, FDA может потребовать, чтобы производитель добровольно отозвал продукт с рынка.
- Принятие мер по регулированию: В случае серьезных или широко распространенных проблем с безопасностью FDA может принять принудительные меры, например, изъять продукцию или потребовать судебного запрета.
Отчеты о неблагоприятных событиях играют важнейшую роль в постмаркетинговом контроле FDA. косметика продукции. Это помогает агентству выявлять и устранять проблемы безопасности, которые могли не проявиться в ходе предпродажной подготовки. тестирование. Косметические компании должны иметь системы сбора, расследования и отчетности о неблагоприятных событиях, связанных с их продукцией.
Роль Тестирование в соответствии с требованиями FDA
Тестирование играет важную роль в оказании помощи производители косметики соответствуют требованиям FDA и обеспечивают безопасность и качество своей продукции. Тестирование косметической продукции можно разделить на несколько категорий:
Испытания на безопасность: Это предполагает оценку потенциальной возможности косметическое средство причинить вред потребителям при нормальных или разумно прогнозируемых условиях использования. Безопасность тестирование может включать в себя:
- Испытания на раздражение кожи и сенсибилизацию: Чтобы оценить потенциал продукта вызывать раздражение кожи или аллергические реакции.
- Испытание на раздражение глаз: Для оценки способности продукта вызывать раздражение глаз раздражение.
- Испытания на фототоксичность и фотоаллергию: Чтобы определить, вызывает ли продукт побочные реакции при воздействии солнечного света.
- Испытания на токсичность: Оценка возможности системной токсичности при попадании продукта внутрь или впитывании через кожу.
Микробиологические испытания: Это предполагает проверку продукта на наличие микроорганизмов, таких как бактерии, дрожжи и плесень. Косметические продукты должны быть надлежащим образом законсервированы, чтобы предотвратить рост микроорганизмов во время их использования по назначению срок годности и использование. Микробиологические тестирование может включать в себя:
- Испытания на предельные концентрации микроорганизмов: Для определения общего количества аэробных микроорганизмов, присутствующих в продукте.
- Испытание эффективности консервантов (Challenge Testing): Оценка эффективности консервирующей системы в предотвращении роста микроорганизмов.
- Испытания на стабильность: Это предполагает оценку способности продукта сохранять свои физические, химические и микробиологические качества при различных условиях хранения в течение длительного времени. Испытание на стабильность помогает определить срок годности и соответствующие условия хранения. Обычно это предполагает хранение образцов продукции при различных температурах и уровнях влажности в течение определенного периода времени, а затем их регулярное тестирование.
- Химические и физические испытания: Это включает в себя проверку химического состава, pH, вязкости, цвета, запаха и других физических и химических свойств продукта. обеспечить они соответствуют установленным спецификациям.
- Тестирование производительности: Несмотря на то, что FDA не предъявляет особых требований, многие косметические компании производительность или эффективность тестирование для обоснования заявлений о своих продуктах (например, увлажняющих, антивозрастных, против морщин). Для этого могут использоваться инструментальные измерения, исследования потребительского восприятия или клинические испытания.
Производители косметики должны вести подробный учет всех тестирование проводимых на их продукции, включая методы тестирования использованные, полученные результаты и любые предпринятые корректирующие действия. Эта документация может быть проверена FDA во время инспекций. Тестирование является важнейшим аспектом контроль качества в косметической промышленности.
Опережая события: Новые тенденции и вызовы
Сайт косметическая промышленность постоянно развивается, постоянно появляются новые тенденции, технологии и потребительские предпочтения. Производители косметики и регулирующие органы должны быть в курсе этих событий и адаптировать свои контроль качества Соответствующая практика. Некоторые ключевые тенденции и проблемы, которые определяют будущее контроль качества косметики включают:
- Натуральная и органическая косметика: Растет спрос на косметика изготовленные с использованием натуральных и органических ингредиентов. Однако эти продукты могут представлять собой уникальные проблемы для контроль качестваТак как натуральные ингредиенты могут быть более разнообразными по составу и более восприимчивыми к микробному загрязнению. Производители косметики необходимо тщательно подбирать и тестировать эти ингредиенты, чтобы обеспечить их безопасность и качество.
- Персонализированная косметика: Тенденция к персонализации косметикаВ условиях, когда продукты подбираются с учетом индивидуальных потребностей и предпочтений потребителей, возникают новые проблемы для контроль качества. Производителям необходимо разработать гибкие производственные процессы, которые позволят создавать небольшие партии и индивидуальные рецептуры, сохраняя при этом качество продукции и безопасность.
- Передовые технологии: Новые технологии, такие как биотехнологии, нанотехнологии и 3D-печать, используются для разработки инновационных косметика продукты и системы доставки. Эти технологии требуют новых подходов к контроль качества и оценка безопасности.
- Устойчивость: Устойчивое развитие становится все более важным фактором в косметическая промышленность. Потребители ищут экологически чистые, этически обоснованные и произведенные с использованием устойчивых методов производства продукты. Косметические компании В ответ на это они используют более экологичные ингредиенты, сокращают потребление воды и энергии, минимизируют количество отходов и используют экологичную упаковку.
- Электронная коммерция и бренды прямого потребления: Рост электронной коммерции и прямых продаж косметика Бренды создали новые проблемы для контроль качества и надзор со стороны регулирующих органов. Эти компании могут иметь меньший опыт работы с косметика и может не иметь такого же уровня контроль качества инфраструктуру, как у более крупных и состоявшихся производителей.
- Глобальная гармонизация стандартов: В настоящее время предпринимаются усилия по гармонизации косметика нормативных актов и стандартов по всему миру. Это позволит упростить соответствие для компаний, работающих на нескольких рынках, и помогают обеспечить последовательный качество продукции и безопасность по всему миру.
Сайт косметическая промышленность должны воспринимать эти тенденции и вызовы как возможности для инноваций и совершенствования. Оставаясь информированными, адаптируясь к новым технологиям и сотрудничая с регулирующими органами и другими заинтересованными сторонами, отрасль может продолжать улучшать качество и безопасность из косметические продукты и удовлетворять меняющиеся потребности и ожидания потребителей.
Главное, что нужно помнить:
- FDA регулирует косметика в соответствии с Федеральным законом о продуктах питания, лекарствах и Косметика Закон об упаковке и маркировке (FD&C Act) и Закон о справедливой упаковке и маркировке (FPLA).
- Косметика Они не подлежат предварительному одобрению FDA, но должны быть безопасны для использования по назначению и правильно маркированы.
- FDA опубликовало Надлежащая производственная практика (GMP) руководящие принципы для косметикаВ них содержатся рекомендации по лучшие практики для производство косметики и контроль качества.
- Производители косметики отвечают за обеспечение безопасность в отношении своих продуктов и ингредиентов, прежде чем выводить их на рынок.
- FDA запрещает или ограничивает использование определенных ингредиентов в косметика продукты из-за соображений безопасности.
- Косметика Этикетки должны соответствовать требованиям FDA, включая требования к маркировке ингредиентов, чистому количеству содержимого и предупреждающим надписям.
- FDA призывает производители косметики принять участие в добровольном Косметика Программа регистрации (VCRP), зарегистрировав свои объекты и подав заявку Косметика Продукт Заявления об ингредиентах (CPIS).
- FDA проводит инспекции производство косметики и может принимать меры против компаний, нарушающих закон FD&C или другие применимые правила.
- Производители косметики должны иметь системы сбора, расследования и отчетности о неблагоприятных событиях, связанных с их продукцией.
- Тестирование играет важную роль в контроль качества косметики, включая безопасность тестирование, микробиологический тестирование, проверка стабильности, химические и физические тестирование, и производительность тестирование.
Комментарии
Что лучше - лосьон или мусс для самостоятельного загара?
Хотите добиться солнечного сияния, но не знаете, что выбрать - лосьон или мусс для автозагара?
Нужна ли вам лицензия на продажу косметики?
Итак, вы создали идеальное косметическое средство и готовы поделиться им с миром.
Для чего используется мусс для ванн?
Вы когда-нибудь задумывались, для чего нужен мусс для ванны и как он может разнообразить вашу процедуру принятия душа?
Нужно ли наносить средство на волосы каждый день?
Средства для укладки волос - это специализированные составы, предназначенные для изменения, улучшения и поддержания прически, рассчитанные на самые разные типы волос и предпочтения в укладке.
Как продавать косметику на Tiktok?
Хотите использовать вирусную силу TikTok для увеличения продаж вашего косметического бренда?
- +86 151 1839 7303
- [email protected]
- пн-сб 07:00-23:00
Теги
Как продавать косметику через WeChat?
Готовы ли вы выйти на крупнейший в мире рынок красоты?
Как продавать косметику на Shopee?
Хотите продавать косметику и освоить бурно развивающийся рынок электронной коммерции в Юго-Восточной Азии?
Как сотрудничать с косметическими фабриками?
В динамичной и конкурентной индустрии красоты партнерство с правильным производителем косметики имеет первостепенное значение для успеха вашего косметического бизнеса.